Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах. Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах Порядок проведения радиационного контроля

2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ N 239/66/288, утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.

2.9. Постановление Госкомстата России "Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 84 от 07.09.99.

2.10. Постановление Госкомстата России "Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 88 от 26.09.00.

2.11. Методические рекомендации по заполнению годовых форм федерального государственного статистического наблюдения N 3-ДОЗ органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации N 11-3/80-09 от 19 марта 2001 г.

2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.

3. Общие положения

3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:

Оформление санитарно-эпидемиологического заключения;

Приемка кабинета в эксплуатацию;

Выдача технического паспорта;

Изменение условий эксплуатации кабинета;

В плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).

3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).

3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского. аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы ДМД(Е) (табл., 5.2).

3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:

На рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);

В смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т.п.);

На территории, прилегающей к процедурной;

В больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.

4. Условия проведения радиационного контроля

4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.

4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.

4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).

4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.

4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.

5. Порядок проведения радиационного контроля

5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.

5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:

Толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;

Стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл. 1;

Должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.

Таблица 1

СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ РАБОЧЕЙ НАГРУЗКИ

И АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ

┌────────────────────────────────────────┬────────────┬──────────┐ │ Назначение кабинета │ Недельная │Стандарт. │ │ │ рабочая │напряжение│ │ │нагрузка W, │U , KB │ │ │(мА x мин.)/│ макс │ │ │ нед. │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │ 1 │ 2 │ 3 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │1. Рентгенодиагностический комплекс с │1000 │100 │ │полным набором штативов (1-е, 2-е, 3-е │ │ │ │рабочие места) │ │ │ │2. Рентгеновский аппарат для рентгено- │ │ │ │скопии (1-е рабочее место, поворотный │ │ │ │стол-штатив) │ │ │ │3. Рентгеновский аппарат для рентгено- │ │ │ │графии (2-е и 3-е рабочие места - стол │ │ │ │снимков и стойка снимков) │ │ │ │4. Рентгенофлюорографический аппарат с │ │ │ │люминесцентным экраном и оптическим │ │ │ │переносом изображения, пленочный и │ │ │ │цифровой │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │5. Рентгенофлюорографический малодозовый│2000 │100 │ │аппарат со сканирующей линейкой детекто-│ │ │ │ров и цифровой обработкой изображения │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │6. Рентгенофлюорографический малодозовый│50 │100 │ │аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой │ │ │ │обработкой изображения │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │7. Ангиографический комплекс │400 │100 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │8. Рентгеновский компьютерный томограф │400 │125 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │9. Хирургический рентгеновский аппарат с│200 │100 │ │усилителем рентгеновского изображения │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │10. Палатный рентгеновский аппарат │200 │90 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │11. Рентгеноурологический стол │400 │90 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │12. Маммографический рентгеновский │200 │40 │ │аппарат │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │13. Дентальный аппарат, работающий с │200 │70 │ │обычной пленкой без усиливающего экрана │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │14. Дентальный аппарат и пантомограф, │40 │70 │ │работающие с высокочувствительным │ │ │ │пленочным и/или цифровым приемником │ │ │ │изображения, в т.ч. с визиографом (без │ │ │ │фотолаборатории) │ │ │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │15. Панорамный аппарат, пантомограф │200 │90 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │16. Рентгенотерапевтический аппарат для │ │ │ │планирования: │ │ │ │лучевой терапии │200 │100 │ │дальнедистанционной терапии │12000 │250 │ │близкодистанционной терапии │5000 │100 │ ├────────────────────────────────────────┼────────────┼──────────┤ │17. Остеоденситометр: │ │ │ │для всего тела │200 │номин. │ │для конечностей │100 │70 │ │с широким пучком излучения │50 │номин. │ │цифровой │50 │номин. │ ├────────────────────────────────────────┴────────────┴──────────┤ │Примечание. Для рентгеновских аппаратов, в которых номинальное │ │значение анодного напряжения ниже указанного в табл. 1, при │ │измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, │ │приведенное в технической документации на аппарат. │ └────────────────────────────────────────────────────────────────┘

5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:

В рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250 x 250 x 150 мм;

Во флюорографических кабинетах: 250 x 250 x 75 мм;

В ангиографических кабинетах: 250 x 250 x 225 мм;

В рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;

В кабинетах маммографии - со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);

В кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.

5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.

5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180 x 180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.

5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60 x 60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.

5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.

5.8. Измерения по п. п. 5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):

Ноги гонады грудь голова 30 +/- 20 80 +/- 20 120 +/- 20 160 +/- 20.

В каждой точке необходимо провести не менее 3-х измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.

5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:

Над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

Под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

По горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1 - 2 м.

5.10. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.

5.11. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.

5.12. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.

5.13. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.

5.14. Измеренные значения мощности дозы D приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в табл. 1, по формуле: . D . изм W D = ---- x ----, мкГр/ч, (1) прив I 1800 изм где: . D - значение мощности дозы, приведенное к стандартной прив рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч; . D - измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч; изм W - недельная рабочая нагрузка, (мА x мин.)/нед. (табл. 1); 1800 - время работы персонала группы А, мин./нед.; I - величина тока, установленная во время измерения, мА. изм. 5.15. По полученным значениям D рассчитываются значения. прив мощности эффективной дозы E. В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога. (рентгенолаборанта) E рассчитывается по формуле: . . . . . E = 0,5 (0,15D + 0,30D + 0,50D + 0,05D), мкЗв/ч, (2) пр160 пр120 пр80 пр30 где: . D - мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня прi чистого пола, мкГр/ч; 0,5 - коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности эффективной дозы. Таблица 2 ЗНАЧЕНИЯ ДОПУСТИМОЙ МОЩНОСТИ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЫ ДМД E ┌──────────────────────────────────────┬───────────┬──────┬──────┐ │ Назначение помещения, территории │Продолжи- │Предел│ДМД │ │ │тельность │ дозы │ E │ │ │пребывания,│ (ПД),│ . │ │ │ч/год │ мЗв │ E, │ │ │ │ │мкЗв/ч│ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │1. Помещения постоянного пребывания │1500 │20 │13 │ │персонала группы А (процедурная, ком- │ │ │ │ │ната управления, комната приготовления│ │ │ │ │бария, фотолаборатория, кабинет врача │ │ │ │ │и др.) │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │2. Помещения, смежные по вертикали и │2000 │5 │2,5 │ │горизонтали с процедурной рентгеновс- │ │ │ │ │кого кабинета, имеющие постоянные │ │ │ │ │рабочие места персонала группы Б │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │3. Помещения, смежные по вертикали и │2000 │5 │10 │ │горизонтали с процедурной рентгеновс- │ │ │ │ │кого кабинета без постоянных рабочих │ │ │ │ │мест (холл, гардероб, лестничная │ │ │ │ │площадка, коридор, комната отдыха, │ │ │ │ │туалет, кладовая и др.) │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │4. Помещения эпизодического пребывания│2000 │5 │40 │ │персонала группы Б (технический этаж, │ │ │ │ │подвал, чердак и др.) │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │5. Палаты стационара, смежные по вер- │3000 │1 │1,3 │ │тикали и горизонтали с процедурной │ │ │ │ │рентгеновского кабинета │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │6. Территория, прилегающая к наружной │3000 │1 │2,8 │ │стене процедурной рентгеновского │ │ │ │ │кабинета │ │ │ │ ├──────────────────────────────────────┼───────────┼──────┼──────┤ │7. Жилые помещения, смежные с проце- │3000 │1 │0,3 │ │дурной рентгеновского стоматологи- │ │ │ │ │ческого кабинета │ │ │ │ └──────────────────────────────────────┴───────────┴──────┴──────┘ . 5.16. В смежных помещениях величина E при измерениях в 2-х точках по высоте рассчитывается по формуле: . . . E = 0,25 (D + D), мкЗв/ч; (3) пр80 пр120 при измерениях в одной точке по высоте - по формуле: . . E = 0,5D , мкЗв/ч. (4) пр. 5.17. Рассчитанные значения E на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД, указанных в табл. 2. 5.18. Результаты радиационного контроля оформляются протоколом. Минимальный объем информации, которую необходимо отразить в протоколе, представлен в Приложении.

6. Средства измерений

6.1. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:

Энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15 - 3000 кэВ; . - диапазон измеряемой мощности дозы D 0,1 - 1000 мкГр/ч; - предел основной погрешности измерений не более +/- 20%.

6.2. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.

Приложение

(справочное)

ИНФОРМАЦИЯ,

НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ОТРАЖЕНИЯ В ПРОТОКОЛЕ РАДИАЦИОННОГО

КОНТРОЛЯ В РЕНТГЕНОВСКОМ КАБИНЕТЕ

ПРОТОКОЛ N ____ от "__" _________ 200_ г. Наименование учреждения __________________________________________ Адрес __________________________ Корпус ____ Этаж ____ Комната ___ Назначение кабинета _________________________ Телефон ____________ Аппарат __________________________________________________________ Технический паспорт N ______________ срок действия до ____________ Анодное напряжение _______________ кВ. Общий фильтр ______________ Дополнительный фильтр _____ мм Al (Cu). Измерения проводились с тканеэквивалентным фантомом: ____________, дозиметром типа _____ N ____, свидетельство о поверке N ___ от ___

1. Область применения. 4

3. Общие положения. 6

4. Условия проведения радиационного контроля. 6

5. Порядок проведения радиационного контроля. 7

6. Средства измерений. 12

Приложение (справочное). Информация, необходимая для отражения в протоколе радиационного контроля в рентгеновском кабинете. 13


УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Проведение радиационного контроля
в рентгеновских кабинетах

Методические указания МУ 2.6.1.1982-05

1. Область применения

1.1. Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее – кабинетах ).

1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.

1.3. Указания предназначены для:

· органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемио­логи­ческий надзор в субъектах Российской Федерации;

· подразделений (лабораторий) радиационного контроля органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации;

· лечебно-профилактических учреждений, имеющих кабинеты;

· организаций, осуществляющих радиационный контроль, аккредитованных в установленном порядке.

1.4. Радиационный контроль проводится в кабинетах, в которых расположены:

· рентгенодиагностические аппараты общего назначения;

· флюорографические аппараты;

· рентгеностоматологические аппараты;

· маммографические аппараты;

· рентгеновские компьютерные томографы;

· ангиографические аппараты;

· остеоденситометры;

· нестационарные (палатные) рентгенодиагностические аппараты;

· рентгеновские аппараты для литотрипсии;

· рентгенотерапевтические аппараты;

· другие виды рентгеновских аппаратов.

2.1. Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.

2.4. Постановление Правительства РФ от 30.06.04 № 322 «Об утверждении Положения «О федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».

2.5. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): СП 2.6.1.758-99.

2.6. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): СП 2.6.1.799-99.

2.7. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: СанПиН 2.6.1.1192-03.

2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ № 239/66/288, утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.

2.9. Постановление Госкомстата России «Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан» № 84 от 07.09.99.

2.10. Постановление Госкомстата России «Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан» № 88 от 26.09.00.

2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.

3. Общие положения

3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:

· оформление санитарно-эпидемиологического заключения;

· приемка кабинета в эксплуатацию;

· выдача технического паспорта;

· изменение условий эксплуатации кабинета;

· в плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).

3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).

3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы ДМД ( ) (табл. 5.2).

3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:

· на рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);

· в смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т. п.);

· на территории, прилегающей к процедурной;

· в больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.

4. Условия проведения радиационного контроля

4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.

4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.

4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).

4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.

4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.

5. Порядок проведения радиационного контроля

5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.

5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:

· толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;

· стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл. 1;

· должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.

5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:

· в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250 х 250 х 150 мм;

· во флюорографических кабинетах: 250 х 250 х 75 мм;

· в ангиографических кабинетах: 250 х 250 х 225 мм;

· в рентгеностоматологических кабинетах – диаметром 150 и высотой 200 мм;

· в кабинетах маммографии – со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);

· в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии – со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.

Таблица 1

Стандартизированные значения рабочей нагрузки и анодного напряжения при проведении радиационного контроля

Назначение кабинета Стандарт. напряжение U макс, кВ
1. Рентгенодиагностический комплекс с полным набором штативов (1-е, 2-е 3-е рабочие места) 2. Рентгеновский аппарат для рентгеноскопии (1-е рабочее место, поворотный стол-штатив) 3. Рентгеновский аппарат для рентгенографии (2-е и 3-е рабочие места – стол снимков и стойка снимков) 4. Рентгенофлюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный и цифровой 1 000
5. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат со сканирующей линейкой детекторов и цифровой обработкой изображения 2 000
6. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой обработкой изображения
7. Ангиографический комплекс
8. Рентгеновский компьютерный томограф
9. Хирургический рентгеновский аппарат с усилителем рентгеновского изображения
10. Палатный рентгеновский аппарат
11. Рентгеноурологический стол
12. Маммографический рентгеновский аппарат
13. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана
14. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, в т. ч. с визиографом (без фотолаборатории)
15. Панорамный аппарат, пантомограф
16. Рентгенотерапевтический аппарат для планирования: лучевой терапии дальнедистанционной терапии близкодистанционной терапии 200 12 000 5 000 100 250 100

5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.

5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180 х 180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.

5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60 х 60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.

5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.

5.8. Измерения по п.п. 5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):

В каждой точке необходимо провести не менее 3-х измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.

5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:

· над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

· под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

· по горизонтали – вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м.

5.10. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.

5.11. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.

5.12. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.

5.13. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.

5.14. Измеренные значения мощности дозы приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в табл. 1, по формуле:

, мкГр/ч, где (1)

значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч;

измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч;

1 800 – время работы персонала группы А, мин/нед;

I изм – величина тока, установленная во время измерения, мА.

5.15. По полученным значениям рассчитываются значения мощности эффективной дозы .

В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога (рентгенолаборанта) рассчитывается по формуле:

= 0,5 (0,15 + 0,30 + 0,50 + 0,05 ), мкЗв/ч, где (2)

мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня чистого пола, мкГр/ч;

0,5 – коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности эффективной дозы.

Таблица 2

Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМД Е

Назначение помещения, территории Продолжительность пребывания, ч/год Предел дозы (ПД), мЗв ДМД Е , мкЗв/ч
1. Помещения постоянного пребывания персонала группы А (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача и др.) 1 500
2. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б 2 000 2,5
3. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, туалет, кладовая и др.) 2 000
4. Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (технический этаж, подвал, чердак и др.) 2 000
5. Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета 3 000 1,3
6. Территория, прилегающая к наружной стене процедурной рентгеновского кабинета 3 000 2,8
7. Жилые помещения, смежные с процедурной рентгеновского стоматологического кабинета 3 000 0,3

5.16. В смежных помещениях величина при измерениях в
2-х точках по высоте рассчитывается по формуле:

= 0,25 ( + ), мкЗв/ч (3)

при измерениях в одной точке по высоте – по формуле:

= 0,5 мкЗв/ч (4)

5.17. Рассчитанные значения на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД, указанных в табл. 2.

5.18. Результаты радиационного контроля оформляются протоколом. Минимальный объем информации, которую необходимо отразить в протоколе, представлен в приложении.

6. Средства измерений

6.1. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:

· энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15-3 000 кэВ;

· диапазон измеряемой мощности дозы 0,1-1 000 мкГр/ч;

· предел основной погрешности измерений не более ±20 %.

6.2. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.


Приложение
(справочное)

Информация, необходимая для отражения в протоколе радиационного контроля в рентгеновском кабинете

ПРОТОКОЛ № _____ от «___» __________ 200__ г.
Наименование учреждения __________________________________________________
Адрес _______________________________ Корпус ____ Этаж ____ Комната ___
Назначение кабинета ________________________________ Телефон ______________
Аппарат ___________________________________________________________________
Технический паспорт № ______________ срок действия до _____________________
Анодное напряжение ________________кВ Общий фильтр _______________________
Дополнительный фильтр _____ мм Al (Cu).
Измерения проводились с тканеэквивалентным фантомом: ,
дозиметром типа ________ № ______, свидетельство о поверке № ____ от ______
Чертеж кабинета (размещение оборудования) Смежные с кабинетом помещения
Над кабинетом _____________________ Под кабинетом _____________________ За стеной А ________________________ За стеной Б ________________________ За стеной В ________________________ За стеной Г ________________________ За стеной Д ________________________

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ (при рабочей нагрузке ______ мА · мин /нед.)

За стеной Б Стена Окно Дверь За стеной В Стена Окно Дверь За стеной Г Стена Окно Дверь За стеной Д Стена Окно Дверь Рабочее место рентгенолаборанта у пульта управления рентгеновским аппаратом Голова Грудь Гонады Ноги Рассчитанные значения Процедурная рентгеновского кабинета Рабочее место врача-рентгенолога Голова Вертик. Гориз. Грудь Вертик. Гориз. Гонады Вертик. Гориз. Ноги Вертик. Гориз. Всего Вертик. Рассчитанные значения Гориз.

Замечания и предложения ____________________________________________

Заключение__________________________________________________________

_____________________________________________________________________

_____________________________________________________________________

Измерения проводили:

При измерениях присутствовали:

(должность, фамилия, инициалы, подпись)


1. Разработаны авторским коллективом в составе: С.А. Кальницкий, В.Ю. Голиков (ГУ СПбНИИ радиационной гигиены Минздрава России); Е.П. Ермолина, В.А. Перцов (РМАПО); Г.С, Перминова, Б.Б. Спасский (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека); Е.С. Фрид (НПЦ медицинской радиологии, г. Москва); В.И. Фоминых (ФГУП ВНИИ метрологии им. Д.И. Менделеева); В.И. Кузин (Октябрьский дорожный ЦГСЭН); Ю.Н. Логовой, Т.Н. Золотарева (ГЦЛДЛТ, СПб); Н.В. Целиков (ЛОКБ, СПб) в развитие СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований». Методические указания имеют цель унифицировать методику измерения и оценки уровней мощностей доз при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах.

3. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Г. Онищенко 25 апреля 2005 г.

Г. Г. Онищенко

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Проведение радиационного контроля
в рентгеновских кабинетах


Методические указания
МУ 2.6.1.1982-05

1. Область применения

1.1. Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее - кабинетах).

1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.

1.3. Указания предназначены для:

Органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъектах Российской Федерации;


Флюорографические аппараты;

Рентгеностоматологические аппараты;

Маммографические аппараты;

Рентгеновские компьютерные томографы;

Ангиографические аппараты;

2. Нормативные ссылки

2.1. Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.

2.2. Федеральный закон «О радиационной безопасности населения» № 3-ФЗ от 9 января 1996 г.

2.3. Федеральный закон «Об обеспечении единства измерений» № 4871-1 от 27 апреля 1993 г.

2.4. Постановление Правительства РФ от 30.06.04 № 322 «Об утверждении Положения «О федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».

2.5. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): СП 2.6.1.758-99.

2.6. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): СП 2.6.1.799-99.

2.7. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: СанПиН 2.6.1.1192-03.

2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ № 239/66/288, утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.

2.9. Постановление Госкомстата России «Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан» № 84 от 07.09.99.

2.10. Постановление Госкомстата России «Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан» № 88 от 26.09.00.

2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.

3. Общие положения

3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:

Оформление санитарно-эпидемиологического заключения;

Приемка кабинета в эксплуатацию;

Выдача технического паспорта;

Изменение условий эксплуатации кабинета;

В плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).

3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).

3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы ДМД () (табл. 2).

3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:

На рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);

В смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т. п.);

На территории, прилегающей к процедурной;

В больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.

4. Условия проведения радиационного контроля

4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.

4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.

4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).

4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.

4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.

5. Порядок проведения радиационного контроля

5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.

5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:

Толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;

Стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл. 1;

Должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.

Таблица 1

Стандартизированные значения рабочей нагрузки
и анодного напряжения при проведении радиационного контроля

W , (мА ? мин)/нед

Назначение кабинета

Стандарт, напряжение U макс , кВ

1. Рентгенодиагностический комплекс с полным набором штативов (1-е, 2-е, 3-е рабочие места)

2. Рентгеновский аппарат для рентгеноскопии (1-е рабочее место, поворотный стол-штатив)

3. Рентгеновский аппарат для рентгенографии (2-е и 3-е рабочие места - стол снимков и стойка снимков)

4. Рентгенофлюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный и цифровой

5. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат со сканирующей линейкой детекторов и цифровой обработкой изображения

6. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой обработкой изображения

7. Ангиографический комплекс

8. Рентгеновский компьютерный томограф

9. Хирургический рентгеновский аппарат с усилителем рентгеновского изображения

10. Палатный рентгеновский аппарат

11. Рентгеноурологический стол

12. Маммографический рентгеновский аппарат

13. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана

14. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, в т. ч. с визиографом (без фотолаборатории)

15. Панорамный аппарат, пантомограф

16. Рентгенотерапевтический аппарат для планирования:

лучевой терапии

дальнедистанционной терапии

близкодистанционной терапии

17. Остеоденситометр

для всего тела

для конечностей

с широким пучком излучения

цифровой

Примечание. Для рентгеновских аппаратов, в которых номинальное значение анодного напряжения ниже указанного в табл. 1, при измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, приведенное в технической документации на аппарат.

5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:

В рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250?250?150 мм;

Во флюорографических кабинетах: 250?250?75 мм;

В ангиографических кабинетах: 250?250?225 мм;

В рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;

В кабинетах маммографии - со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);

В кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.

5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.

5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180?180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.

5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60?60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.

5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.

5.8. Измерения по п.п. 5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):

В каждой точке необходимо провести не менее 3 измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.

5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:

Над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

Под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

По горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1 - 2 м.

5.10. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.

5.11. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.

5.12. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.

5.13. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.

5.14. Измеренные значения мощности дозы приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в табл. 1, по формуле:

мкГр/ч, где (1)

Значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч;

Измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч;

1800 - время работы персонала группы А, мин/нед;

Величина тока, установленная во время измерения, мА.

5.15. По полученным значениям рассчитываются значения мощности эффективной дозы .

В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога (рентгенолаборанта) рассчитывается по формуле:

МкЗв/ч, где (2)

Мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня чистого пола, мкГр/ч;

0,5 - коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности эффективной дозы.

Таблица 2

Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМД Е

Назначение помещения, территории

Продолжительность пребывания, ч/год

Предел дозы (ПД), мЗв

ДМД Е

, мкЗв/ч

1. Помещения постоянного пребывания персонала группы А (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача и др.)

2. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б

3. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, туалет, кладовая и др.)

4. Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (технический этаж, подвал, чердак и др.)

5. Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета

6. Территория, прилегающая к наружной стене процедурной рентгеновского кабинета

7. Жилые помещения, смежные с процедурной рентгеновского стоматологического кабинета

5.16. В смежных помещениях величина при измерениях в 2 точках по высоте рассчитывается по формуле:

МкЗв/ч (3)

при измерениях в одной точке по высоте - по формуле:

МкЗв/ч (4)

5.17. Рассчитанные значения на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД, указанных в табл. 2.

5.18. Результаты радиационного контроля оформляются протоколом. Минимальный объем информации, которую необходимо отразить в протоколе, представлен в приложении.

6. Средства измерений

6.1. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:

Энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15 - 3000 кэВ;

Диапазон измеряемой мощности дозы 0,1 - 1000 мкГр/ч;

Предел основной погрешности измерений не более ± 20 %.

6.2. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.

Приложение

(справочное)

Информация, необходимая для отражения
в протоколе радиационного контроля в рентгеновском кабинете

ПРОТОКОЛ № ____________

от « ______ » ___________________ 200 ____ г.

Наименование учреждения _____________________________________________________

Адрес _________________________________ Корпус ______ Этаж ______ Комната _____

Назначение кабинета ___________________________________ Телефон _______________

Аппарат ______________________________________________________________________

Технический паспорт № ___________________ срок действия до ______________________

Анодное напряжение кВ _______________ Общий фильтр ___________________________

Дополнительный фильтр _______________________________ мм А1 (Cu).

Измерения проводились с тканеэквивалентным фантомом дозиметром типа ____________

№ _________________ свидетельство о поверке № __________________ от ____________

Чертеж кабинета

(размещение оборудования)

Смежные с кабинетом помещения

Над кабинетом _____________________________

Под кабинетом _____________________________

За стеной А ________________________________

За стеной Б ________________________________

За стеной В ________________________________

За стеной Г ________________________________

За стеной Д ________________________________

РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ

(при рабочей нагрузке ___________ мА ? мин/нед.)

№№ точ. изм.

Наименование места измерения

Направление излучения

Описание:

Статус: действующий

Обозначение: МУ 2.6.1.1982-05

Название русское: Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах

Дата введения: 2005-06-01

Разработан в: РМА последипломного образования
НПЦ Медицинской радиологии
ГУ СПбНИИ радиационной гигиены Минздрава России
Роспотребнадзор 127994, Москва, Вадковский пер., д. 18/20
ФГУП ВНИИ метрологии им. Д.И. Менделеева
Октябрьский дорожный ЦГСЭН
ГЦЛДЛТ СПб
ЛОКБ СПб

Утверждён в: Главный государственный санитарный врач РФ (25.04.2005)

Область и условия применения: 1.1. Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее - кабинетах).
1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.

Текст документа МУ 2.6.1.1982-05




МУ 2.6.1.1982-05

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Проведение радиационного контроля в рентгеновских кабинетах


Дата введения 2005-06-01

1. РАЗРАБОТАНЫ авторским коллективом в составе: С.А.Кальницкий, В.Ю.Голиков (ГУ СПбНИИ радиационной гигиены Минздрава России); Е.П.Ермолина, В.А.Перцов (РМАПО); Г.С.Перминова, Б.Б.Спасский (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека); Е.С.Фрид (НПЦ медицинской радиологии, г.Москва); В.И.Фоминых (ФГУП ВНИИ метрологии им. Д.И.Менделеева); В.И.Кузин (Октябрьский дорожный ЦГСЭН); Ю.Н.Логовой, Т.Н.Золотарева (ГЦЛДЛТ, СПб); Н.В.Целиков (ЛОКБ, СПб) в развитие СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований". Методические указания имеют цель унифицировать методику измерения и оценки уровней мощностей доз при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах.

3. УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 25 апреля 2005 г.

1. Область применения

1. Область применения

1.1 Настоящие методические указания распространяются на измерение и оценку уровней мощности дозы при проведении радиационного контроля в рентгенодиагностических и рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах (далее - кабинетах).

1.2. Целью указаний является унификация методики измерения и оценки уровней мощностей доз в помещениях (на территории) пребывания персонала групп А и Б и населения.

1.3 Указания предназначены для:

- органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор в субъектах Российской Федерации;

- подразделений (лабораторий) радиационного контроля органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации;

- лечебно-профилактических учреждений, имеющих кабинеты;

- организаций, осуществляющих радиационный контроль, аккредитованных в установленном порядке.

1.4. Радиационный контроль проводится в кабинетах, в которых расположены:

- рентгенодиагностические аппараты общего назначения;

- флюорографические аппараты;

- рентгеностоматологические аппараты;

- маммографические аппараты;

- рентгеновские компьютерные томографы;

- ангиографические аппараты;

- остеоденситометры;

- нестационарные (палатные) рентгенодиагностические аппараты;

- рентгеновские аппараты для литотрипсии;

- рентгенотерапевтические аппараты;

- другие вилы рентгеновских аппаратов.

2. Нормативные ссылки

2.1. Федеральный закон "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30 марта 1999 г .

2.2. Федеральный закон "О радиационной безопасности населения" N 3-ФЗ от 9 января 1996 г .

2.3. Федеральный закон "Об обеспечении единства измерений" N 4871-1 от 27 апреля 1993 г .

2.4. Постановление Правительства РФ от 30.06.04 N 322 "Об утверждении Положения "О федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" .

2.5. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): СП 2.6.1.758-99 .

2.6. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): СП 2.6.1.799-99 .

2.7. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: СанПиН 2.6.1.1192-03 .

2.8. Порядок заполнения и ведения радиационно-гигиенических паспортов организаций и учреждений: МУ N 239/66/288 , утверждены Минздравом РФ, Госатомнадзором и Госкомэкологии РФ 21.06.99.

2.9. Постановление Госкомстата России "Об утверждении годовых форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 84 от 07.09.99 .

2.10. Постановление Госкомстата России "Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравом России статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан" N 88 от 26.09.00 .

2.11. Методические рекомендации по заполнению годовых форм федерального государственного статистического наблюдения N 3-ДОЗ органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации N 11-3/80-09 от 19 марта 2001 г .

2.12. Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. М., 2002.

3. Общие положения

3.1. Радиационный контроль проводится в следующих случаях:

- оформление санитарно-эпидемиологического заключения;

- приемка кабинета в эксплуатацию;

- выдача технического паспорта;

- изменение условий эксплуатации кабинета;

- в плановом порядке или в случае необходимости (например, радиационная авария или другая нештатная ситуация).

3.2. Радиационный контроль в кабинетах проводится при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на рентгеновский аппарат(ы).

3.3. Радиационный контроль в помещениях различного назначения и на прилегающей территории проводится с целью определения соответствия величин мощностей доз при эксплуатации рентгеновского аппарата значениям допустимой мощности эффективной дозы ДМД () (табл.5.2).

3.4. Измерение мощности дозы при проведении радиационного контроля проводится:

- на рабочих местах персонала (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория и др.);

- в смежных по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета помещениях (кабинет врача, холлы, лестничные площадки, коридоры, комнаты отдыха, туалеты, кладовые и т.п.);

- на территории, прилегающей к процедурной;

- в больничных палатах при использовании нестационарных аппаратов.

4. Условия проведения радиационного контроля

4.1. Радиационный (дозиметрический) контроль осуществляется специалистами, имеющими право на его проведение.

4.2. Объем радиационного контроля определяется целью его проведения.

4.3. При проведении радиационного контроля администрация обследуемого учреждения обеспечивает свободное перемещение сотрудников, осуществляющих контроль, по всем контролируемым помещениям (территории).

4.4. Радиационный контроль проводится в присутствии администрации лечебно-профилактического учреждения или лица, ею уполномоченного.

4.5. Администрация обследуемого учреждения предоставляет индивидуальные средства защиты, находящиеся в кабинете, лицам, осуществляющим радиационный контроль.

5. Порядок проведения радиационного контроля

5.1. Начинать измерения следует с определения мощности дозы радиационного фона при отключенном рентгеновском аппарате. В дальнейшем фон вычитается из величины измеренной мощности дозы, если компенсация фона не предусмотрена средством измерения.

5.2. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории проводятся при следующих условиях:

- толщина общего фильтра должна соответствовать значениям, указанным в эксплуатационной документации на аппарат;

- стандартные значения анодного напряжения должны соответствовать значениям, указанным в табл.1;

- должны быть установлены минимальные значения анодного тока (но не менее 2 мА при рентгеноскопии) при максимальных значениях экспозиции, обеспечивающие достоверность результатов измерения мощности дозы.

Таблица 1

Стандартизированные значения рабочей нагрузки и анодного напряжения
при проведении радиационного контроля

Назначение кабинета

Стандарт. напряжение , кВ

1. Рентгенодиагностический комплекс с полным набором штативов (1-е, 2-е, 3-е рабочие места)

2. Рентгеновский аппарат для рентгеноскопии (1-е рабочее место, поворотный стол-штатив)

3. Рентгеновский аппарат для рентгенографии (2-е и 3-е рабочие места - стол снимков и стойка снимков)

4. Рентгенофлюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный и цифровой

5. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат со сканирующей линейкой детекторов и цифровой обработкой изображения

6. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой обработкой изображения

7. Ангиографический комплекс

8. Рентгеновский компьютерный томограф

9. Хирургический рентгеновский аппарат с усилителем рентгеновского изображения

10. Палатный рентгеновский аппарат

11. Рентгеноурологический стол

12. Маммографический рентгеновский аппарат

13. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана

14. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, в т.ч. с визиографом (без фотолаборатории)

15. Панорамный аппарат, пантомограф

16. Рентгенотерапевтический аппарат для планирования:

лучевой терапии

дальнедистанционной терапии

близкодистанционной терапии

17. Остеоденситометр

для всего тела

для конечностей

с широким пучком излучения

цифровой

Примечание. Для рентгеновских аппаратов, в которых номинальное значение анодного напряжения ниже указанного в табл.1, при измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, приведенное в технической документации на аппарат.

5.3. Измерения мощности дозы проводятся с тканеэквивалентными (водными) фантомами следующих размеров:

- в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных рентгеновских аппаратов: 250250150 мм;

- во флюорографических кабинетах: 25025075 мм;

- в ангиографических кабинетах: 250250225 мм;

- в рентгеностоматологических кабинетах - диаметром 150 и высотой 200 мм;

- в кабинетах маммографии - со штатными фантомами, придаваемыми к рентгеновскому аппарату (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл. заполненного водой);

- в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - со штатными фантомами, входящими в комплект аппарата.

5.4. Фантомы должны располагаться на месте пациента во время проведения рентгенологического исследования (в центре пучка излучения). При их установке следует использовать подручные средства.

5.5. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.

5.6. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 6060 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.

5.7. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.

5.8. Измерения по п.п.5.6 и 5.7 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):


В каждой точке необходимо провести не менее 3 измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.

5.9. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:

- над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

- под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

- по горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м.